transmission des chromosomes

question: Pourquoi est'on fille ou garcon et pourquoi est on trisomique?

c'est un exercice d'svt, vous pouvez m'aider?

On est une fille car l'on possède deux chromosomes X et on est un garçon car l'on possède un chromosome X et un chromosome Y.

On est trisomique car l'on possède 3 chromosomes au lieu de 2 au niveau d'une paire. Cela vient de la mauvaise disjonction des chromosomes homologues. (Enfin corrigez moi sur ça, c'est du souvenir de Term là).

Chacun des 2 parents "fournit" 22 autosomes + 1 chromosome sexuel.
Dans le cas de la mère, ce chromosome sexuel est X
Dans le cas du père, ce chromosome est X ou Y.

Ainsi, l'association XX donne naissance à une fille et XY à un garçon.

Quant à la trisomie, c'est dû à une mauvaise répartition des chromosomes au cours de la 1ère phase de la meiose.
Normalement, chaque paire de chromosome se sépare et va dans un gamète différent, mais il arrive que 2 chromosomes d'une même paire ne se séparent pas et se retrouvent dans le même gamète (conséquence logique : l'autre n'a rien)
Ainsi lors de la fécondation, on se retrouve avec 3 chromosomes au lieu de 2, c'est ce qu'on appelle une trisomie.
Les plus connues étant les trisomies 13, 18 et 21; les autres étant létales.

Tu as compris qu'on est une fille ou un garcon à cause des chromosomes non pas à cause de la pillule rouge ou bleu lol.

Parcontre j'ai une question qui a déja préparé un caryotype sa doit être dur.