Pourquoi chaque être Humain au monde a un "SOI" UNIQUE ? : Vulgarisation à partir d'exemple concret.

Salut à tous,

N.B: Pour bien comprendre ce qui suit,il faudrait,à mon avis,voir le sujet:"Méiose/Mitose? et autres notions...à partir d'exemple concret: Histoire de naissance d'une fille."

Pourquoi chaque être Humain au monde a un "SOI" UNIQUE ?

Pour répondre à cette question,je vais reprendre l'exemple de Mlle (sp23):

Mademoiselle(sp23) est de taille unique,a des yeux uniques,a des empreintes digitales uniques...a une beauté
unique...etc...:elle a un SOI unique !
Bref,Mlle(sp23) est UNIQUE au monde:AUCUNE FEMME au monde ne lui ressemble,ni au passé(depuis EVE) ni au futur !
POURQUOI ?

Pour répondre à cette question,il faut voir ce qui s'est passé en PROPHASE I (et en Anaphase I):
- lors de la formation du spermatozoïde(responsable de la formation de la cellule-œuf origine de Mlle(sp23) ),
au cours de la Méiose qui s'est déroulée dans les testicules de son Père.
- lors de la formation de l'ovule (responsable de la formation de la cellule-œuf origine de Mlle(sp23) ),au cours de
la Méiose qui s'est déroulée dans l'ovaire de sa Maman.

Donc,lors de la formation des gamètes chez ses parents, 2 grands événements ont eu lieu:
- le premier en Prophase I,il s'appelle: BRASSAGE ALLÉLIQUE INTRACHROMOSOMIQUE (je vais l'expliquer dans la suite
pour enfin répondre à la question posée par Mlle (sp23): Que se passe-t-il en Prophase I ? ).
- le deuxième en Anaphase I,il s'appelle:BRASSAGE ALLÉLIQUE INTERCHROMOSOMIQUE (je vais l'expliquer brièvement
parce que c'est non demandé par Mlle (sp23) ).

QUE SE PASSE-T-IL EN PROPHASE I ?

Je vais d'abord reprendre le passage de Mlle(sp23) dans la fenêtre qu'elle a ouverte le mer 8 aout,intitulée "Méiose":
"en prophase I , l'appariement des chromosomes homologues favorise des enjambements entre les chromatides étroitement accolées. ces enjambements sont visibles au microscope à très fort grossissement et forment des figures appelées chiasmas. "

Pour simplifier,je vais expliquer ce qui se passe en Prophase I lors de la formation du spermatozoïde du père de Mlle(sp23)
(spermatozoïde qui a été responsable de la formation de la cellule-œuf origine de Mlle(sp23) ) au cours de la Méiose qui s'est déroulée dans les testicules du Papa de Mlle(sp23).
Sachant que le même phénomène s'est déroulé en Prophase I lors de la formation de l'ovule de la mère de Mlle(sp23)
(ovule qui a été responsable de la formation de la cellule-œuf origine de Mlle(sp23) ) au cours de la Méiose qui s'est déroulée dans l'ovaire de Maman de Mlle(sp23).

La cellule origine de ce spermatozoïde s'appelle: Spermatogonie (c'est une cellule diploïde.Sa formule chromosomique détaillée s'écrit comme suit: 2n = 22(AA) + XY = 46 chromosomes ).
A = Autosome , XY = chromosomes sexuels.(Pour plus de détail prière de voir le sujet:Méiose/Mitose?et autres notions..)

Pendant l'Interphase (cad avant d'entrer dans les phases de la Méiose) cette cellule subit les transformations suivantes:
- Un accroissement en volume,elle s'appelle ainsi: Spermatocyte de 1er ordre = Spermatocyte I (cellule à 2n=46 chr ).
- Le dédoublement de chacun des 46 chromosomes comme conséquence de la Duplication de la molécule d'ADN qui
constitue chacun de ces chromosomes.

Pendant la Prophase I:
- Vu le début de Spiralisation de chaque chromosome,les 46 chromosomes commencent à être observables au
microscope au fort grossissement: On voit ainsi des filaments chromatiniens (= Nucléofilaments).
Chaque chromosome apparait dédoublé,cad constitué de 2 chromatides liées par un Centromère.
Chacune des 2 chromatides contient les mêmes informations génétiques (cad les mêmes gènes). Autrement dit:
Chaque chromatide d'un chromosome dédoublé est la copie de l'autre auquelle elle est liée par le centromère.

- On voit ainsi 46 chromosomes dédoublés regroupés par paires:On dénombre 23 paires de chromosomes homologues:
22 (AA) + XY = 46 chromosomes, dont:
22 A + X = 23 chromosomes MATERNELS étaient véhiculés par l'ovule de la mère du Papa de
Mlle(sp23),cad de la Grande mère(du côté du père) de Mlle(sp23).

22 A + Y = 23 chromosomes PATERNELS (cad leurs homologues) étaient véhiculés par le
spermatozoïde du père du Papa de Mlle(sp23),cad du Grand père (du côté du père) de
Mlle(sp23).

N.B: Les mots "Paternel" et "Maternel" désignent respectivement "porté par le spermatozoïde"
et "porté par l'ovule".

Chaque chromosome MATERNEL (de la Grande mère) vient se mettre à coté de son Homologue
PATERNEL (du Grand père):On dit que chaque chromosome MATERNEL s'apparie de son homologue
PATERNEL (appariement des chromosomes Homologues). Ils s'organisent de cette manière:

A1(paternel "P") à côté de A1(maternel"M") , A2P à côté de A2M, A3P à côté de A3M ,..etc...
A22P à côté de A22M , et Y paternel à côté de X maternel.

Pourquoi cet arrangement des chromosomes Homologues ?!
Parce que chaque chromosome Paternel vient se mettre à coté de son Homologue Maternel portant
les mêmes informations génétiques,c'est à dire les mêmes gènes.
Et là j'ouvre une parenthèse pour signaler un des Mystères de la Création de "l'Homme cet inconnu!"
comme l'a évoqué ALEXIS CARREL.
Oui,je me demande personnellement,Comment des chromosomes issus de cellules différentes puissent
se retrouver côte à côte selon la similitude des gènes(cad de l'information génétique) ?!
Autrement dit,qui est ce qui fait diriger chaque chromosome Paternel vers son homologue Maternel?!
Par exemple,Comment se fait-il que le chromosome A1P se place à côté de A1M (appariement),et non
pas à côté de quelqu'un d'autre ?!...

- Chaque chromosome Paternel(dédoublé) s'apparie de son homologue Maternel(dédoublé). L'ensemble s'appelle "une
TÉTRADE" car il est constitué de 4 chromatides.
Ces chromatides se trouvent étroitement accolées en des points.Ainsi des enjambements entre les chromatides
non-soeurs de chaque Tétrade pourraient avoir lieu.C'est à dire,il se produit des Entrecroisements entre les
chromatides non-soeurs de chaque chromosome Paternel avec son Homologue Maternel , permettant l'échange
de fragments chromosomiques.
Chaque point de chevauchement entre 2 chromatides non-soeurs s'appelle: un CHIASMA.
Ces Chiasmas sont observables au microscope au fort grossissement.

N.B: Quelques Définitions utiles,
- Toute chromatide est constituée d'une molécule d'ADN.
- Le gène est une partie d'ADN qui code pour un caractère quelconque,par exemple:couleur de l'iris ,forme du
nez ,pigmentation de la peau,couleur des cheveux,etc...
- Chaque gène possède plusieurs formes.Chaque forme s'appelle un ALLÈLE.
par exemple,si je prends le gène responsable du caractère:"couleur des cheveux". Ce gène possède plusieurs
formes Alléliques (qui varient suivant le nombre et la succession des Nucléotides dont la partie d'ADN se compose).
Par exemple le même gène responsable du caractère "couleur des cheveux" possède plusieurs ALLÈLES:
+ ALLÈLE codant pour: couleur noire des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur brun des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur gris des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur châtain des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur auburn des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur roux des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur blonde des cheveux.
+ ALLÈLE codant pour: couleur blanche des cheveux.
- Au niveau de chaque CHIASMA,il se produit entre chaque chromosome PATERNEL et son Homologue MATERNEL des
échanges de fragments de chromatides non-soeurs,donc des échanges de parties d'ADN,donc des échanges d'ALLÈLES.

Ainsi,pour chaque paire de chromosomes homologues,et après ces enjambements (= entrecroisements ou Crossing-over
en anglais) au niveau des Chiasmas,il se forme des chromosomes RECOMBINÉS (les deux chromosomes de chaque paire après la méiose sont différents des deux chromosomes homologues de départ) :
- Le chromosome PATERNEL va porter quelques ALLÈLES MATERNELS.
- et le chromosome MATERNEL va porter quelques ALLÈLES PATERNELS.

Ce phénomène qui a lieu en Prophase I s'appelle: BRASSAGE ALLÉLIQUE INTRACHROMOSOMIQUE (cad entre chromosomes
homologues).

J'ai pris l'exemple d'un seul gène responsable du caractère "couleur des cheveux" qui possède 8 allèles.Après le Crossing-over qui peut avoir lieu au niveau des chiasmas entre chromatides non-soeurs de 2 chromosomes homologues,chacun de ces allèles peut être porté par un des chromosomes Recombinés qui en résultent.

Mais le nombre total de gènes humains se situe entre 28 000 et 34 000.Et chaque gène possède un nombre plus ou moins important d'allèles.Ces allèles sont distribués dans les 23 paires de chromosomes homologues selon la position précise de chaque gène au niveau du chromosome qui le correspond.
Donc,vous pouvez imaginer l'importance du nombre de Recombinaisons qui pourraient avoir lieu après ces Crossing-overs !...D'où l'aspect unique du génome(= l'ensemble d'informations génétiques) qui sera porté par chacun des gamètes:
- mâle :le spermatozoïde,et
- femel :l'ovule.

Au cours de l'Anaphase I:

Chaque chromosome se sépare de son homologue de façon INDÉPENDANTE,et migre vers L'un des 2 pôles de la cellule (Spermatocyte I).
Le nombre de Recombinaisons possibles est estimé de: 2^(23)= 8388608 cad à peu près 9 millions de Recombinaisons
possibles ! ( parce qu’il' y a 23 paires de chromosomes homologues)
Ce phénomène s'appelle: BRASSAGE ALLÉLIQUE INTERCHROMOSOMIQUE (cad entre chromosomes différents non homologues).

Et dans le testicule du Papa de Mlle(sp23) le spermatozoïde qui s'est formé pour féconder l'ovule expulsé de l'ovaire de la Maman de Mlle(sp23) était UN parmi 9 Millions de spermatozoïdes possibles vue la composition ALLÉLIQUE qui le caractérise !

La même histoire s'est déroulée lors de la formation de l'ovule qui s'est formé dans l'ovaire de la Maman de Mlle(sp23),et qui après être fécondé par le spermatozoïde du Papa de Mlle(sp23) a donné la cellule-œuf origine de Mlle(sp23).

Et la même histoire s'est déroulée les testicules et ovaires des Grands parents de Mlle(sp23)...et des parents des Grands parents...et ainsi de suite chez les ancêtres du passé...jusqu'à ADAM et EVE.

Suite à ces successions de BRASSAGES ALLÉLIQUES INTRACHROMOSOMIQUES et INTERCHROMOSOMIQUES chez les ancêtres de Mlle(sp23),il en résulte UN GÉNOME UNIQUE SPÉCIFIQUE de Mlle(sp23).
Autrement dit le génome de Mlle(sp23) qui est formé d'à peu près 30000 gènes,possède pour chaque gène:
- quelques Allèles de ses parents.
- des allèles de sa Grande mère du côté de son père.
- des allèles de sa Grande mère du côté de sa mère.
- des allèles de son Grand père du côté de son père.
- des allèles de son Grand père du côté de sa mère.
-des allèles de son 3000ème Grand père du côté de son père.
-des allèles de son 5002ème Grande mère du côté de sa mère.
- etc...etc... tout en revenant dans le passé.

Conclusion: Mlle(sp23) a un "SOI UNIQUE" au monde:AUCUNE FEMME au monde ne lui ressemble,ni au passé(depuis EVE) ni au futur !

C'est un exemple que je me suis permis de prendre(bien sûr avec la permission de Mlle(sp23)) pour expliquer:
Pourquoi chaque être Humain au monde a un "SOI UNIQUE"?!

Voilà,merci pour votre attention,
Je souhaite vous avoir bien servi.
N.B: S'il y a des demandes d'éventuels éclaircissements,je suis prêt à répondre avec plaisir.

Animation vidéo >>> prière de consulter les liens suivants:

- Méiose sans Crossing-over, et avec Crossing-over:

https://www.youtube.com/watch?feature=endscreen&v=pdJUvagZjYA&NR=1

- Interphase + étapes de la Méiose:

https://www.youtube.com/watch?v=kVMb4Js99tA&feature=related

- Carte génétique humaine >>> Prière de consulter le lien suivant:

http://web.expasy.org/prolune/pdf/chromosomewalk_caracteristiques_chromosomes.pdf